Mis on loote CM: diagnoos, põhjused

2024 Autor: Priscilla Miln | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2024-02-17 22:29

Rasedus on imeline periood iga naise elus – ärev ootus uue inimese sünni ees. Iga minut kuulab ema tähelepanelikult oma last, rõõmustab iga tema liigutuse üle, läbib vastutustundlikult kõik testid ja ootab kannatlikult tulemusi. Ja iga naine tahab kuulda, et tema laps on täiesti terve. Kuid kahjuks ei kuule kõik vanemad seda fraasi.

Arstipraktikas on mitmesuguseid lootepatoloogiaid, mis paigaldatakse raseduse erinevatele trimestritele ja seavad vanematele tõsise küsimuse, kas jätta laps maha või mitte. Arenguprobleeme võib olla kahte tüüpi: omandatud ja kaasasündinud.

Patoloogiate sortide kohta

Nagu varem mainitud, on patoloogiaid:

• Kaasasündinud.
• Ostetud.

Kõrvalekalded võivad olla põhjustatud nii geneetilistest kui ka välistest teguritest. Kaasasündinud ilmnevad isegi viljastumise staadiumis ja arsti nõuetekohase meditsiinilise kvalifikatsiooni korral avastatakse need võimalikult varakult. Kuid omandatud võivad ilmneda igal ajal loote arengu ajal, neid diagnoositakse igal raseduse etapil.

Kaasasündinud patoloogiad ja nende liigid

Kõik VLOOKUPgeneetikaga seotud loodet nimetavad arstid trisoomiaks. Need ilmnevad emakasisese arengu esimestel etappidel ja tähendavad kõrvalekaldeid lapse kromosoomide arvust. Need patoloogiad on:

• Patau sündroom. Selle diagnoosiga on probleem 13. kromosoomiga. See sündroom väljendub mitmesugustes väärarengutes, mitme sõrmega, kurtuses, idiootsuses ja reproduktiivsüsteemi probleemides. Kahjuks on selle diagnoosiga lastel vähe võimalusi ühe aasta vanuseks ellu jääda.
• Downi sündroom on kurikuulus diagnoos, mis on tekitanud ühiskonnas palju vastukaja juba aastaid. Selle sündroomiga lapsed on spetsiifilise välimusega, kannatavad dementsuse ja kasvupeetuse all. 21. kromosoomiga esinevad kõrvalekalded.
• Edwardi sündroom lõpeb enamikul juhtudel surmaga, vaid 10% vastsündinutest jääb aasta ellu. 18. kromosoomi patoloogia tõttu sünnivad lapsed märgatavate väliste kõrvalekalletega: väikesed palpebraalsed lõhed, deformeerunud kõrvakarbid, miniatuursed suud.

Sündroomid, mis on põhjustatud sugukromosoomiprobleemidest, kuuluvad eraldi kategooriasse. Nende hulka kuuluvad:

• Klinefelteri sündroom – tüüpiline poistele ja väljendub vaimse alaarengu, viljatuse, seksuaalse infantilismi ja kehakarvade puudumisena.
• Shereshevsky-Turneri sündroom mõjutab tüdrukuid. Esineb lühikest kasvu, somaatilise süsteemi häireid, aga ka viljatust ja muid reproduktiivsüsteemi häireid.
• X- ja Y-kromosoomide polüsoomid väljenduvad intelligentsuse väheses languses, psühhooside jaskisofreenia.

Mõnikord diagnoosivad arstid sellise häire polüploidsusena. Sellised rikkumised tõotavad lootele surmavat tulemust.

Kui lootepatoloogia põhjuseks on geenimutatsioonid, siis seda ei saa enam ravida ega korrigeerida. Sündides on lapsed lihts alt kohustatud nendega koos elama ja vanemad ohverdavad reeglina palju, et neile inimväärset ära elada. Muidugi on suurepäraseid näiteid inimestest, kes isegi Downi sündroomi diagnoosiga said oma ande poolest kuulsaks üle maailma. Siiski peate mõistma, et need on pigem õnnelikud erandid kui tavalised juhtumid.

Kui räägime omandatud CD-dest

Juhtub ka, et loote väärarenguid diagnoositakse geneetiliselt tervel lapsel. Põhjus on selles, et kõrvalekalded võivad tekkida väga erinevate välistegurite mõjul. Enamasti on need haigused, mida ema põeb lapse kandmise perioodil, kahjulik keskkonnaseisund või vanemate ebatervislik eluviis. Sellised omandatud patoloogiad võivad tabada absoluutselt kõiki loote keha süsteeme.

Kõige populaarsemate häirete hulka kuuluvad järgmised patoloogiad:

• Südame defekt.
• Probleemid otse siseelunditega (nende deformatsioon või isegi osaline või täielik puudumine. Näiteks mõnikord esineb ka loote neeru kaasasündinud väärareng. Olenev alt hälbe raskusest on võimalik lahendada olukord kaasaegse meditsiini edusammude abil. Kuid loote kopsude kaasasündinud väärarengud lõppevad sageli lapse surmaga), samuti jäsemete ja muude osade häiredkeha. Sageli kannatab sellistes olukordades aju.
• Tihti mõjutavad patoloogiad näo luustikku, moodustades selle struktuuri anatoomilisi deformatsioone.
• Aju hüpo- ja ülierutuvus väljenduvad beebi aktiivsuses, lihastoonuses ja tema käitumises. Tänu kaasaegsele meditsiinile ravitakse selliseid patoloogiaid suurepäraselt.

VLOOKUP ilma konkreetse põhjuseta

Omandatud kõrvalekalded võivad hõlmata ka selliseid patoloogiaid, mille põhjused jäävad arstide jaoks saladuseks:

• Mitmikrasedus (kuulsaimad juhtumid on siiami kaksikute sünd).
• Platsenta kõrvalekalded (selle kaaluga seotud hüper- ja hüpoplaasia).
• Suur või madal emakasisene vedelik.
• Nabanööri patoloogiad (erinevad juhud pikkuse varieerumisest kuni sõlmede ja kinnitustega seotud probleemideni. Esineb ka tromboosi või tsüstid – kõik need võivad põhjustada lapse surma).

Iga neist patoloogiatest on vaja vastutustundlikku lähenemist loote jälgimisele. Et vanemad ei kuuleks kunagi arsti kohutavat järeldust, tuleks tulevase pereliikme väidetava eostamise ja sünnitamise perioodil oma elust maksimaalselt välja jätta kõik negatiivsed tegurid, mis võivad patoloogiat põhjustada.

Millised on loote CM põhjused?

Sündimata lapse kaitsmiseks kõrvalekallete eest tuleb esm alt välja mõelda, mis võib beebil arenguhäireid põhjustada. Loote CM-i ennetamine hõlmab kõigi võimalike kohustuslikku välistamisttegurid, mis kutsuvad esile geneetilisi või omandatud muutusi.

• Enamasti on kõrvalekallete põhjuseks pärilikud kõrvalekalded. Kui sellised juhtumid registreeriti haiguse perekonna anamneesis, siis raseduse planeerimise ajal tuleb kindlasti arstiga nõu pidada ja analüüsid teha.
• Kahjulikud keskkonnatingimused on geeni- ja omandatud mutatsioonide tavaline põhjus.
• Raseduse ajal peaksid lapseootel emad enda eest hoolitsema, sest möödunud viirus- ja bakteriaalsed haigused võivad olla kõrvalekallete tekke lähtepunktiks.
• Tihti on rikkumiste põhjuseks vale eluviis, suitsetamine, alkoholism jne.

Sünnieelse diagnoosimise tähtsus

Paljud inimesed saavad raseduse ajal teada, mis on loote CM, alles pärast sünnieelset diagnoosi. Selline meede on vajalik terve lapse kandmiseks. Miks on see kontroll oluline ja kuidas seda tehakse?

Kui loote CM diagnoositakse, on esimene samm patoloogia sõeluuring – protseduuride komplekt, mille iga lapseootel ema läbib 12, 20 ja 30 nädala jooksul. Teisisõnu, see on ultraheliuuring. Kurb statistika näitab, et paljud saavad ultraheliga teada, mis on loote CM. Kontrollimise oluline etapp on ulatuslikud vereanalüüsid.

Kes on ohus?

Spetsialistid määravad kindlaks naiste erirühma, kellel on suur risk ebatervisliku lapse sünnitamiseks. Esimesel läbivaatusel võtavad nad analüüsiks verd jamäärata sügav diagnoos patoloogiate võimaliku esinemise kohta. Kõige sagedamini kuulevad lapseootel emad loote CM-i diagnoosi, kes:

• Üle 35.
• Tõsise arstiabi saamine raseduse ajal.
• Sattusin kiirguse alla.
• On juba olnud rasedust lapsega, kellel on kõrvalekalded või kui tema sugulasel on geneetilisi kõrvalekaldeid.
• Abortide, nurisünnituste või surnultsündide ajalugu.

Ennustuste kohta

Absoluutse täpsusega ja ilma vajalike arstlike läbivaatusteta ei saa ükski pädev arst diagnoosi panna. Isegi pärast järelduse saamist annab spetsialist ainult soovitusi ja otsus jääb vanemate teha. Anomaaliate korral, mis paratamatult põhjustavad lapse surma (ja mõnel juhul ka ohtu ema elule), pakutakse aborti. Kui juhtum piirdub vaid peente väliste kõrvalekalletega, siis on ilukirurgiaga edaspidi täiesti võimalik hakkama saada. Diagnoosid ei ole üldistatavad ja on täiesti individuaalsed.

Õiget asja saab teha alles pärast ratsionaalset kaalumist, kaaludes kõiki plusse ja miinuseid.

Järeldus

Väikeste anomaaliate ja mutatsioonidega, millega laps saab elada täisväärtuslikku elu, teevad õigeaegne arstiabi ja kaasaegsed teadussaavutused imesid. Mitte mingil juhul ei tohi meelt kaotada ja loota alati parimat, tuginedes täielikult arsti professionaalsele arvamusele.