Miks sünnib Downi sündroomiga laps, on küsimus, millele pole vastust

2024 Autor: Priscilla Miln | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2024-02-17 22:22

Päikesepaisteline naeratus, viltuste silmade üllatunud ilme, nööpnina ja kohmakad sõrmed… Downi sündroomiga lapsed sarnanevad peenelt üksteisega. Ühiskonnas koheldakse neid parimal juhul ettevaatlikult ja mõnikord viskavad nad vanematele kõrvalpilke, kahtlustades neid "sündsas" käitumises raseduse ajal. See pole aga sugugi nii.

Miks sünnib beebi Downi sündroomiga? Kõiges on süüdi 21. lisakromosoom (mõnel juhul selle lisalõik). Kuid selles pole vanematel mingit süüd. Asjaolud juhtusid lihts alt ja lapsel oli 46 kromosoomi asemel 47. Seetõttu võib Downi sündroomiga laps sündida igasse perekonda – nii marginaalsesse kui ka kõige õigemasse perekonda. Ka keskkonnategurid ei mõjuta selle sündroomi tõenäosust. Ainus asi, mille eest arstid hoiatavad, on see, et päikesepaistelise lapse saamise tõenäosus suureneb koos ema vanusega. Mõnedel andmetel on ka paavsti vanusteatud mõju (eriti kui ta on üle 42-aastane).

Küsimust, miks sünnib Downi sündroomiga laps, esitavad kõik päikeseliste laste vanemad. Nagu juba mainitud, on see enamasti lihts alt mingi "loodusviga", mille tagajärjel kromosoomid ei eraldunud väga varajases arengustaadiumis. Väga harvadel juhtudel tekib selline sündroom beebil, kuna emal või isal on teatud muutused karüotüübis ja ta on Robertsoni translokatsiooni kandja.

Ja seetõttu on väga oluline saada vastus mitte küsimusele, miks sünnib Downi sündroomiga laps, vaid sellele, milline on selle haiguse vorm beebil. Sellest sõltub palju. Täis- ja mosaiikvormid on õnnetus, mis maksimaalse tõenäosusega (umbes 99%) enam ei kordu ja seetõttu saavad vanemad turvaliselt planeerida oma järgmist rasedust. Ja 21. kromosoomi translokatsioonid viivad nn perekondliku Downi sündroomi tekkeni, mille puhul suureneb oluliselt tõenäosus, et teised lapsed on selle kandjad.

Downi sündroomiga vastsündinuid jäeti kuni üsna viimase ajani enamasti sünnitusmajadesse "heatahtlike" arstide "lahutussõnade" all ("ta ei saa kunagi täis", "see on lihts alt köögivili")., "veel noor, sünnitate uue", "teil on juba normaalsed lapsed, milleks seda vaja on"). Ja sellistele lastele, nagu ka teistele, on riigiasutuses viibimine lihts alt saatuslik. ToÕnneks on tänapäeval inimeste suhtumine päikeselistesse lastesse tasapisi muutumas. Postsovetliku ruumi riikides on see mõnevõrra aeglasem kui läänes, kuid sellegipoolest.

Lisaks on Downi sündroomi diagnoosimiseks raseduse ajal mitu võimalust. Need on ultraheli, sõeluuringud ja amniotsentees (viimane meetod on kõige täpsem, ülejäänud viitavad ainult sündroomi olemasolule). Ja diagnoosi täpse kinnituse korral saab naine otsustada nii lapse kandmise jätkamise kui ka raseduse katkestamise.

Kui sünnib Downi sündroomiga laps, vajab ta põhjalikku läbivaatust. Sest nii pisikestel on üsna sageli südameprobleemid, mis nõuavad kirurgilist sekkumist. Ja lisaks sellele vajavad nad armastust, mida saab anda ainult perekonnas. Ainult sel juhul saavad päikeselised lapsed kogu maailmale tõestada, et nad on paljuks võimelised. Kahjuks on võimatu ennustada, kuidas see või teine laps areneb - võimalikud on täiesti erinevad stsenaariumid alates kergest vaimsest alaarengust koos võimalusega õppida tavakoolis kergel programmil kuni raskete intellektipuude vormideni. Armastus ja hoolitsus on aga midagi, ilma milleta sellised lapsed lihts alt hakkama ei saa.

Miks sünnib beebi Downi sündroomiga? Selliste imikute vanemad, aga ka need, kes nendega kuidagi kokku puutuvad, ütlevad, et selliseid lapsi eristab hea meelelaad ja suur süda, mis on valmis andma oma armastust kõigile maailmas. Sellepärast neid kutsutaksegipäikeseline. Ja võib-olla sünnivad nad seda maailma pisut soojendama ja sellele piiritut armastust kinkima…